© Фото: @xueli_a
Другая, но такая, как все
16-летняя Сюэли Эббинг — активистка и модель, проживающая в Нидерландах. Когда-то биологические родители бросили ее из-за альбинизма, и теперь ее цель — борьба с дискриминацией. Свою историю она рассказала BBC.
Сюэли выступает против стереотипов, дискриминации, стигмы вокруг альбинизма и других особенностей внешности. Моделинг она использует как платформу для повышения осведомленности об этих проблемах.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Активистка полагает, что ее биологические отец и мать восприняли альбинизм как серьезный недостаток, а избавиться от нее решили, так как в те времена Китай придерживался политики «одна семья — один ребенок», и многие предпочитали воспитывать «нормальных» детей.
Когда девочке исполнилось три года, ее удочерила семья из Нидерландов. Они решили оставить китайское имя, данное дочери в детдоме, так как чувствовали необходимость сохранить связь с ее родной страной.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Мама Сюэли стала общаться с дизайнеркой, которая организовала кампанию «Совершенные несовершенства». Случилось это после того, как ей надоело, что прохожие рассматривают заячью губу сына. Женщина решила создать для него яркую и стильную одежду, которая рассеивала бы внимание незнакомцев. Дизайнерка пригласила Сюэли принять участие в этой кампании и заодно в модном показе. Девочке тогда было 11 лет.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
После кампании Сюэли поступило много предложений от фотографов и агентств. Один из снимков с девочкой попал в июньский выпуск журнала Vogue Italia 2019 года с Ланой Дель Рей на обложке. В то время будущая активистка еще не осознавала, что значит этот журнал для мира моды, какой вес он имеет и как может повлиять на ее успех.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Со временем Сюэли стала все больше контролировать свою карьеру. Бренд Kurt Geiger позволил ей с сестрой самостоятельно организовать фотосессию. Менеджеры заботятся о том, чтобы клиенты предоставляли Сюэли комфортные условия во время съемки в связи с ее особенностями. Если условия не выполняются, то модель отказывается от контракта.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Дело в том, что из-за альбинизма у нее сохраняется всего от восьми до десяти процентов зрения, а ее глаза очень чувствительны к свету и ко вспышкам камер. Девочка говорит, что всегда больше обращает внимание на то, что говорят люди, а не на то, как они выглядят.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Нидерландская художница Катинка Лампе вдохновилась Сюэли и написала ее портрет, который был выставлен в галерее в Схидаме и вскоре куплен коллекционером. Также девочка участвовала в дискуссии об альбинизме с королевой Нидерландов Максимой.
В свободное время Сюэли занимается дзюдо и скалолазанием.
Поскольку модель еще несовершеннолетняя, ее социальными сетями управляет сестра Яра. Но Сюэли сама решает, что хочет сказать своей аудитории. В первую очередь, ей хочется, чтобы о проблемах людей с альбинизмом узнало как можно больше людей. К примеру, девочка призывает употреблять словосочетание «человек с альбинизмом» вместо «альбинос», так как это слово, по ее мнению, будто бы определяет всю личность, но это не так.
Также она постоянно рассказывает о том, что в некоторых странах быть человеком с альбинизмом — опасно. В Танзании и Бурунди их убивают ради колдовских зелий, так как их части тела считаются целебными. В 2009 году широкую огласку получило убийство 14-летнего мальчика. В Зимбабве женщин с альбинизмом насилуют, так как считается, что секс с ними излечивает от ВИЧ. В Китае детей с альбинизмом часто бросают. «Мне еще повезло», — говорит Сюэли. К слову, 13 июня в мире отмечают Международный день распространения информации об альбинизме.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Девочка надеется, что люди перестанут смотреть на альбинизм через призму стереотипов, и что в скором времени их будут запечатлевать не только в образах ангелов и призраков. «Я во многом отличаюсь от других, но во многом такая же, как все», — подчеркнула Сюэли.
